JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 1, Numéro 1, Pages 39-42
2005-05-09
Auteurs : Hassani L. .
Le sarcome d'EWING est une tumeur maligne à petites cellules indifférenciées, dont l'histogénèse a été longtemps discutée. C'est EWING qui l'isola pour la première fois en 1921. Classiquement décrit chez l'enfant et l'adulte jeune , il représente 10 à 15% de l'ensemble de tumeurs osseuses malignes primitives. Le SE extra-osseux (SEEO) est rare, et une localisation épidurale rachidienne primitive na été retrouvée que dans 21 cas dans la littérature. Nous rapportons un nouveau cas de SEEOER traité par la combinaison d'une résection chirurgicale suivie d'une chimiothérapie et d'une radiothérapie.
Sarcome d'Ewing, tumeur épidurale primitive, radio-sensible,chimio-sensible.
Abdelli Imad
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pages 54-57.
Benkahoul Y.
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Roustila N.
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Othmani Marabout N.
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Khenfri M.
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Benchiheb Azzedine
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Benhabiles Assya
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pages 15-20.
Daoud Souad
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Abdelmoumen Ryad Ayoun
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Mimouni El Mahdi Mustapha
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Gasmi Abbes
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pages 75-78.
Diallo Moussa
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M'baldé Kassim
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Cissé Fodé
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Kouramaré Izoudine Blaise
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Diarra Sounkalo
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Kanikomo Drissa
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pages 29-34.