JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 19, Numéro 1, Pages 29-34
2024-03-30
Auteurs : Diallo Moussa . M'baldé Kassim . Cissé Fodé . Kouramaré Izoudine Blaise . Diarra Sounkalo . Kanikomo Drissa .
les auteurs se proposent de discuter de l’étiologie de cette affection à travers les données de la littérature et aussi de faire une revue des cas de KAER rapportés dans la littérature de l’Afrique francophone dans ces vingt dernières années. Matériels et méthodes Il s’agissait d’une étude descriptive portant sur le dossier de patients chez qui une compression médullaire avait été diagnostiquée. Les patients chez qui un kyste arachnoïdien avait suspecté au scanner et/ou à l’Imagerie par résonnance magnétique (IRM) ; les patients ayant bénéficiés d’un traitement chirurgical et la pièce opératoire envoyé pour examen anatomopathologie. Résultats En 32 mois, nous avons colligé deux dossiers, ceux d’un garçon et d’une fille âgés respectivement de 15 et de 11 ans, admis pour troubles de la marche évoluant depuis 11 mois pour le premier et 2 mois pour la seconde. A l’examen le garçon avait une paraplégie Fränkel C et la fille Fränkel D. Chez les deux patients la lésion était de siège rachidien thoracique. Le niveau et l’étendue étaient variables à l’imagerie. Une exérèse chirurgicale complète a été faite avec un délai opératoire plus long chez le garçon par rapport à la fille. Les deux patients avaient complètement récupérés des troubles neurologiques mais avec un délai plus long pour le garçon. Conclusion Le kyste arachnoïdien épidural rachidien est une pathologie à fort potentiel invalident. La précocité d’une prise en charge adéquate permet d’éviter l’installation d’une paralysie définitive.
kyste arachnoïdien ; épidural ; rachis ; enfant
Medjdoub H.
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pages 58-63.
Medjdoub, H.
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pages 46-50.
Hassani L.
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pages 39-42.