journal algérien de médecine
Volume 26, Numéro 6, Pages 15-20
2018-12-31
Auteurs : Benkahoul Y. . Roustila N. . Othmani Marabout N. . Khenfri M. . Benchiheb Azzedine . Benhabiles Assya .
Le sarcome d’Ewing osseux ou plutôt la tumeur d’Ewing est une tumeur osseuse primitive maligne, rare et agressive qui touche principalement les enfants et les adolescents. Elle fait partie des tumeurs neuro–ectodermiques à fort potentiel métastatique. Une étude rétrospective à partir de dossiers de malades sur 6 ans a été faite dans l’unité d’oncologie du service de pédiatrie « A » du CHU Constantine. Elle a inclus 17 enfants présentant un sarcome d’Ewing suspecté sur la clinique et la radiologie et confirmé par l’immunohistochimie. Les enfants ont été traités selon le protocole Euro–Ewing 99. Elle a révélé des résultats décevants avec une survie sans rechute (SSR) à 12 %, incitant à revoir les modalités de prise en charge à commencer par la réduction du délai de diagnostic.
Sarcome d’Ewing, Tumeur osseuse maligne, Euro–Ewing 99.
Hassani L.
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pages 39-42.
Ngo Yamben Marie A.
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Farikou I.
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Mous Asma
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Menouar B
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Moueden Mohamed Amine
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Benlaldj Driss
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Homane Wassila
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Seghier Fatima
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