journal algérien de médecine

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Description

Le JAM est une revue académique, elle est le support des travaux de recherche de tout universitaire s’intéressant aux problèmes de la santé : Médecine, pharmacie, médecine dentaire, médecine vétérinaire, biologie, chimie, physique, économie …….. . Créée en 1991 dont ISSN : 1111-1046, le JAM est publié trimestriellement.


9

Volumes

39

Numéros

254

Articles


Les troubles mictionnels atypiques, a propos de cinq cas.

Benlebna Fréha, 
2023-11-20

Résumé: La vessie neurogène non neurogène est une maladie rare, aujourd’hui dénommé dysfonctionnement vésicosphinctérien ou trouble mictionnel idiopathique, favorisé par un profil particulier dont des situations de perturbation de l’environnement psychologique, un contexte socio-économique défavorable est mis en évidence chez plus de 50 % d’enfants. Avancé en 1973 par Hinman -Allen, il n’intéressait que l’enfant dans les débuts, néanmoins l’adulte n’a pas été épargné. Désigné sous plusieurs dénominations tel que : troubles mictionnels, dysynergie vésicosphinctérienne idiopathique, pseudo dysynergie vésicosphinctérienne. L’objectif de cet article est de décrire la particularité de ces dysfonctions mictionnelles à partir des observations de patients rencontrés à notre niveau. Nous rapportons les aspects cliniques et urodynamique de vessie neurologique non neurologique à travers une série de cinq patients diagnostiqués au service de Médecine Physique et de Réadaptation Hôpital 1er Novembre 1954 EHU Oran. Deux patients d’âge moyen 19 ans présentant un syndrome urofacial d’Ochoa, deux autres patients d’âge moyen 22 ans présentant un syndrome du plancher pelvien spastique, ainsi qu’une jeune fille âgée de 24 ans présentant un syndrome de Hinman -Allen. Conclusion Cet article résume les connaissances actuelles à propos de la vessie neurogène non neurogène et a pour but de sensibiliser le corps médical à cette pathologie méconnue. Elle est évolutive, parfois grave menaçant le pronostic vital.

Mots clés: vessie ; neurologique ; dysynergie ; vésicosphinctérienne ; urodynamique


Une manifestation particulière de la tuberculose cutanée chez une petite fille

غرس الله فظيلة,  صالح عيش اسمى, 
2024-03-12

Résumé: La tuberculose demeure la mycobactériose la plus répandue à l'échelle mondiale. En Algérie, elle revêt un caractère endémique, avec une prédominance de l'atteinte pulmonaire. Cependant, la tuberculose cutanée reste une réalité significative dans notre nation, aussi bien en matière de fréquence que de manifestations cliniques. Nous détaillons le cas d'une fillette de 3 ans atteinte d'une tuberculose cutanée de type scrofuloderme, localisée de manière isolée sur sa joue. Tuberculosis stands as the most prevalent mycobacterial disease globally, with Algeria being an endemic region where pulmonary manifestations take precedence. In our country, cutaneous localization of tuberculosis remains noteworthy, both due to its frequency and diverse clinical presentations. This report details a unique case of isolated scrofulodermal tuberculosis isolated to the cheek of a three year-old girl.

Mots clés: Tuberculose cutanée ; Scrofuloderme ; Mycobacterium tuberculosis ; Biopsie cutanée


Mise en évidence de l’artère de Salmon a propos d’un cas (artère fixatrice de la crosse de l’artère thyroïdienne inférieure)

Amrane Chafika Yasmina,  Yebka Assia,  Benleghib Nacira,  Boukabache Leila,  Hamzaoui Bahia,  Bendjeloul Maya,  Boulacel Abdelhamid, 
2024-04-18

Résumé: Mettre en exergue l'importance de l'artère de Salmon dans un cas spécifique, notamment en ce qui concerne son rôle de maintenir la crosse de l'artère thyroïdienne inférieure

Mots clés: Vascularisation de la glande thyroïde ; Artère thyroïdienne inférieure ; Chirurgie thyroïdienne


Métabolisme et croissance fœtale

Benleghib Nacira,  Amrane Chafika Yasmina,  Mahdadi Saleh,  Khensal Sabrina,  Boulacel Abdelhamid, 
2024-03-26

Résumé: La croissance fœtale représente une progression quantitative des dimensions et du volume corporel du fœtus, constituant ainsi la phase de croissance la plus rapide de la vie. C'est un phénomène complexe influencé par des facteurs génétiques et environnementaux. Au début de la gestation, le développement fœtal est principalement déterminé par des facteurs génétiques. Cependant, au fur et à mesure que la grossesse progresse, les influences environnementales et hormonales commencent à jouer un rôle de plus en plus important dans le développement du fœtus. La masse maigre est davantage déterminée par des facteurs génétiques, tandis que la masse grasse est davantage influencée par l'environnement.

Mots clés: Croissance fœtale ; Métabolisme, ; Facteurs déterminants ; Hormones ; Physiologie


MISE AU POINT SUR LES RÉACTIONS ALLERGIQUES IMMÉDIATES AUX PRODUITS DE CONTRASTE IODÉS

Teniou B,,  Bicha S,,  Aissaoui A, 
2024-04-24

Résumé: L’allergie immédiate aux PCI reste une thématique sous estimé notamment dans sa prise en charge diagnostique. Le concept « d’allergie à l’iode » doit être définitivement abandonné dans la mesure où il ne correspond à aucune entité clinique définie et qu’il induit des prises de décisions médicales injustifiées d’un point de vue scientifique. Le diagnostic d’allergie à un PCI repose actuellement sur la réalisation des tests cutanés confrontés à la clinique et au dosage des médiateurs cellulaires. Le bilan des lésions cutanées permet de prouver le mécanisme physiopathologique de la réaction clinique, d’identifier l’allergène responsable et de proposer d’autres PCI négatifs en tests cutanés pour le suivi ultérieure. Le diagnostic d’allergie à un PCI impliquera la suppression définitive de ce dernier et de prendre les mesures primordiales avant tout examen radiologique nécessitant l’injection de produit de contraste PC.

Mots clés: Allergie aux PCI ; , Produit ontraste iodé ; Allergène ; Immediate.


LES TROUBLES MICTIONNELS IDIOPATHIQUES, A PROPOS DE CINQ CAS

Benlebna Fréha,  El Abed Fadia,  Djaroud Ziania, 
2024-04-18

Résumé: La vessie neurogène non neurogène est une maladie rare, aujourd’hui dénommé dysfonctionnement vésicosphinctérien ou trouble mictionnel idiopathique. Cette pathologie est favorisée par un profil particulier, incluant des situations de perturbation de l'environnement psychologique et un contexte socio-économique défavorable. Avancé en 1973 par Hinman -Allen, il n’intéressait que l’enfant dans le début, néanmoins l’adulte n’a pas été épargné. Désigné sous plusieurs dénominations: troubles mictionnels, dysynergie vésicosphinctérienne idiopathique, pseudo dysynergie vésicosphinctérienne. L’objectif de cet article est de décrire la particularité de ces dysfonctions mictionnelles à partir des observations de patients rencontrés à notre niveau. Nous rapportons les aspects cliniques et urodynamique de vessie neurologique non neurologique à travers une série de cinq patients diagnostiqués au service de Médecine Physique et de Réadaptation Hôpital 1er Novembre 1954 EHU Oran. Deux patients d’âge moyen de 19 ans présentant un syndrome urofacial d’Ochoa, deux autres patients d’âge moyen de 22 ans présentant un syndrome du plancher pelvien spastique, ainsi qu’une jeune fille âgée de 24 ans présentant un syndrome de Hinman -Allen. Conclusion Cet article résume les connaissances actuelles à propos de la vessie neurogène non neurogène et a pour but de sensibiliser le corps médical à cette pathologie méconnue. Elle est évolutive, parfois grave menaçant le pronostic vital. ABSTRACT: Atypical mictional disorders, about five cases. The non-neurogenic neurogenic bladder is a rare disease, today called vesicosphincteric dysfunction favored by a particular profile including situations of disturbance of the psychological environment; an unfavorable socio-economic context is highlighted in more than 50% of children. Introduced in 1973 by Hinman -Allen, it was of interest only to children in the early days, but adults were not spared. Designated under several names such as: voiding disorders, idiopathic vesicosphincter dysynergy, vesicosphincter pseudo dysynergy. The objective of this article is to describe the particularity of these voiding dysfunctions based on observations of patients encountered at our level. We report the clinical and urodynamic aspects of non-neurological neurological bladder through a series of five patients diagnosed at the service of Physical medicine and rehabilitation, EHU Oran. Two patients with an average age of 19 years with urofacial Ochoa syndrome, two other patients with an average age of 22 years with spastic pelvic floor syndrome, and a 24-year-old girl with Hinman-Allen syndrome. Conclusion Admittedly rare, the neurological non-neurogenic bladder exists; it is progressive, sometimes serious threatening the vital prognosis.

Mots clés: vessie neurologique ; dysynergie vésicosphinctérienne ; urodynamique