Batna Journal of Medical Sciences
Volume 6, Numéro 1, Pages 22-26
2019-07-01
Auteurs : Hanfer Mourad . Menia Hassiba . Djebabra Hedda . Dris Ghania .
Les anémies mégaloblastiques sont des anémies macrocytaires arégénératives résultant d’un blocage de la synthèse de la thymine, des altérations portant sur tous les tissus à renouvellement rapide. Elles sont liées à un défaut de synthèse de l’ADN, responsable d’une réduction des divisions cellulaires et d’une prolongation du cycle. Les signes cliniques sont dominés par les atteintes digestives à type de gastrite atrophique et de signes neurologiques. Les manifestations biologiques sont variées à type d’anémie seule ou associée à une atteinte des autres lignées réalisant une pancytopénie. L’anémie macrocytaire mégaloblastique est une forme fréquente d’anémie qui pourrait être relevée d’une carence en vitamine B12. Cette dernière est impliquée dans une série des réactions biochimiques complexes responsables de la synthèse de l’ADN et des globules rouges.
Hématopoïèse, vitamine B12, anémie mégaloblastique, anémie macrocytaire.
Houcher B
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Naimi D
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Begag S
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Bouzidi A
.
pages 73-77.
Khellaf Saddek
.
Boulefkhrad Assia
.
Boudraa Brahim
.
Semra Houda
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Serradj Fatima
.
Boumala N.
.
Benhamada S.
.
Fekraoui B.s.
.
Sifi Yamina
.
M’zahem A.
.
Hamri Abdelmadjid
.
pages 44-52.
Sobhi Nacer
.
Sobhi Khaled
.
Ait Abderrahmane Samir
.
Djabi Farida
.
pages 77-84.
El Abed Fadia
.
Benlebna Freha
.
Djaroud Ziania
.
pages 71-80.