Revue droit international et développement
Volume 8, Numéro 2, Pages 25-38
2020-11-10
الكاتب : بن قطاط خديجة .
لا تزال مسألة براءات الأدوية تثير الكثير من الجدل في مجال الصحة العامة، وذلك نظرا للتضارب القائم بين السياسات الصحية التي تهدف إلى تزويد الأفراد بإمكانية الحصول على الأدوية الجيدة وغير المكلفة؛ والسياسات التجارية التي تهدف إلى تعزيز النمو الاقتصادي ورفع دخل مصنعي المنتجات الصحية. لقد نجحت الدول الصناعية في إخضاع الدواء لنظام براءة الاختراع ضمن أحكام اتفاقية تريبس، ما خلف آثارا سلبية على الحق في الصحة خاصة لدى الدول النامية والأقل نموا، التي كانت ملزمة بتعديل تشريعاتها وفق ما أقرته اتفاقية تريبس باعتبارها طرفا في الاتفاقية، إلا أن هذه الأخيرة تضمنت بعض الأحكام التي يمكن استغلالها للتقليل من الآثار السلبية على الصحة العامة، خاصة أحكام التراخيص الإجبارية، حيث سعت الدول النامية، من خلال إعلان الدوحة الوزاري لسنة 2001، إلى التوسع في مضمون نظام التراخيص الإجبارية في مجال المنتجات الدوائية.
براءة الاختراع، الأدوية،الصحة العامة، اتفاقية تريبس، التراخيص الإجبارية.
فايزة سقار
.
ص 781-790.
موفق نورالدين
.
خالف عقيلة
.
ص 365-388.