JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 12, Numéro 2, Pages 41-45
2016-10-27
La Maladie De Forestier A Propos D’un Cas Et Revue De La Littérature
Auteurs : Benmamar, T. .
Résumé
La maladie de Forestier est un désordre musculo-squelettique responsable d'une ossification ligamentaire. Elle est caractérisée par une hyperostose exubérante en flamme de bougie des faces antérolatérales des corps vertébraux, touchant essentiellement le ligament vertébral longitudinal antérieur. Elle atteint généralement le sujet de sexe masculin de plus de 50 ans. Elle est souvent de découverte fortuite sur des radiographies standards du rachis. Plus rarement, elle se manifeste par des douleurs rachidiennes isolées, une raideur rachidienne ou encore une dysphagie. Nous présentons le cas d’un patient âgé de 70 ans souffrant d’une dysphagie aux solides depuis plusieurs mois et dont la fibroscopie pharyngolaryngée a mis en évidence un bombement de la paroi pharyngée, pouvant orienter vers une compression extrinsèque. Le TOGD a montré une coulée d’ossification prévertébrale intéressant cinq vertèbres contigües de C3 à C7. La TDM a confirmé la prolifération osseuse avec un clivage entre le corps vertébral et la coulée d’ossification, confirmant le diagnostic de la maladie de Forestier. Le patient a été opéré avec des suites opératoires favorables. En conclusion, la maladie de Forestier se traduit par une hyperostose exagérée pouvant entrainer des complications nécessitant un traitement chirurgical.
Mots clés
Maladie de Forestier, Ossification ligamentaire, Dysphagie.
Les articles similaires
Chakhma Adel Abdenour
.
pages 44-44.
Benahsene Karima
.
Loucif A
.
pages 29-33.
Mazari Fettouma
.
Ait Idir Karim
.
Boumati Leila
.
pages 101-103.
Benchouk–rahal Jazia. A
.
pages 5-9.
Bouallag, M.
.
pages 45-48.
