JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 9, Numéro 2, Pages 57-59
2013-10-18
La Malformation De Chiari Ii Du Nouveau-né
Auteurs : Lagha Nadia .
Résumé
La malformation d’Arnold- Chiari peut être symptomatique dès la naissance et est associée à une dysraphie dans 80 à 90% des cas ; elle s’exprime alors par un stridor laryngé, qui peut être ou pas, accompagné de cyanose et d’épisodes d’apnée. Notre cas clinique est un nouveau-né de 15 jours qui présente depuis la naissance un stridor laryngé et chez lequel, l’examen clinique retrouve une dysraphie lombaire avec une masse de la taille d’une mandarine, bien épidermisée ; les membres inférieurs se mobilisent bien et il n’y a pas de béance anale. L’exploration IRM montre la présence d’un Arnold-chiari type II sans hydrocéphalie, associée a une méningocèle lombaire. La malformation de Chiari a été opérée dans un premier temps, résultant à une disparition du stridor laryngé dès le 5e jour postopératoire. Dans un second temps, l’enfant a été opéré de sa méningocèle. L’IRM postopératoire a montré une fosse cérébrale postérieure décomprimée avec une libération des contraintes sur le bulbe rachidien, le quatrième ventricule et le cervelet.
Mots clés
Malformation d’Arnold Chiari, Stridor, Méningocèle
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