JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 8, Numéro 1, Pages 33-38
2012-06-17
Auteurs : Yahiaoui N. .
Les gangliogliomes sont des tumeurs généralement bénignes du système nerveux central. Elles sont rares et appartiennent à la lignée neuronale, contenant deux contingents de cellules, gliales et neuroganglionnaires. Elles représentent 0,4% à 2% de l’ensemble des tumeurs cérébrales. Nous avons étudié de façon rétrospective 13 patients opérés dans notre service sur une période allant de 2000 à 2010. L’âge moyen était de 25 ans, avec des extrêmes de 7 ans et 50 ans. Il existait une prédominance masculine avec 10 hommes pour 3 femmes. La présentation clinique est dominée par l’épilepsie. Le siège de prédilection de ces tumeurs se situait principalement au niveau des lobes temporaux. L’exérèse a été totale chez 10 patients, partielle chez 01 et une biopsie stéréotaxique a été effectuée chez les 02 restants. Une radiothérapie a été utilisée chez 02 patients et la chimiothérapie chez un seul. La survie globale a été de 92,3% sur un recul allant de 2 à 10 ans. L’épilepsie, qui représentait le symptôme majeur, est généralement bien équilibrée après l’exérèse tumorale. La chirurgie est le traitement de choix de ces tumeurs. Dans le cas de récidive ou de reliquat, le meilleur traitement reste encore la réintervention chirurgicale. La radiothérapie et la chimiothérapie sont réservées uniquement aux formes malignes.
Tumeurs cérébrales, Gangliogliome, Cellules neuroganglionnaires
Bouchakour M.
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pages 27-31.
Mahfouf L.
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pages 13-19.
Bouaita K.
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pages 5-11.