JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 7, Numéro 1, Pages 28-30
2011-11-06
Auteurs : Yacoubi Becherki .
Au cours du développement embryonnaire, le contenu de la cavité orbitaire peut être le siège d’anomalies malformatives qui sont dues à des facteurs endogènes ou exogènes. Le colobome est une anomalie rare, due à un défaut de fermeture de la fente colobomique. Son siège est variable, l’iris, la choroide, la rétine ou le nerf optique. Nous rapportons l’observation d’un nourrisson de 4 mois, qui a été amené en consultation pour malvoyance de l’oeil droit. L’examen a retrouvé une exophtalmie axile, non inflammatoire. L’imagerie par résonance magnétique a montré une cavité kystique intra orbitaire intra conique droite, remplaçant le nerf optique dans sa totalité. Le traitement chirurgical, à travers un abord latéral de kronlein, a permis l’ablation d’un volumineux kyste contenant un liquide clair hypertendu. L’examen anatomopathologique a conclu à un tissu neuro-rétinien entouré de tissu glial.
Exophtalmie, Nerf optique, Colobome, Orbite.
Amrane Chafika Yasmina
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Benleghib Nacira
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Yebka Assia
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Hamzaoui Bahia
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Boukabache Leila
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Bendjeloul Maya
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Boulacel Abdelhamid
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pages 37-40.
Temmar. Abdelkader
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pages 21-24.
N’dri Oka, D.
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pages 49-53.