JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 6, Numéro 2, Pages 23-28
2010-10-15
Auteurs : Haddam A.e.m. .
L’acromégalie est une maladie rare, liée à un trouble de la production de l’hormone de croissance (GH). Les troubles métaboliques engendrés, cardiovasculaires et viscéraux sont responsables d’une morbimortalité importante. La surmortalité est contrôlée lorsque la maladie est bien contrôlée par la combinaison de plusieurs armes thérapeutiques. A travers une série de 23 patients acromégales opérés, nous avons évalué les résultats de la chirurgie dans cette affection. Ainsi, la guérison a été obtenue chez 35 % des patients, 13 % ont vu leur hypertension s’améliorer, 5 % de même pour le diabète sucré et 21 % pour les complications ophtalmologiques. La mortalité était nulle.
Acromégalie, Adénome hypophysaire, Hormone de croissance (GH), Chirurgie transphénoidale.
Haddam A.e.m.
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pages 23-28.
Guidoum O.
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pages 32-35.
Merrouche, B.
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pages 51-54.
Kone N,
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Boushab B.m,
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Sarki S.i,
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Soumare O,
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Haidara A.
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pages 75-78.
Kassoul Oussama
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pages 57-60.