JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 13, Numéro 2, Pages 33-43
2017-12-15
Auteurs : Bakhti Souad .
Le médulloblastome est la tumeur solide maligne la plus fréquente de l’enfant. Le traitement de cette tumeur est assez bien codifié et basé sur un système de stratification du risque inspiré de la classification de Chang datant de 1969. La survie globale à 5 ans avoisine les 75% ; cependant la réponse au traitement n’est pas la même pour tous les médulloblastomes. Les avancées en matière d’histo-pathologie et de biologie moléculaire ont conclu au fait qu’il ne s’agit pas d’une pathologie homogène et qu’il existe plusieurs médulloblastomes avec des caractéristiques cliniques, histologiques et génétiques différentes ; mais le plus important est que ces médulloblastomes n’ont pas le même pronostic. Ces données vont aboutir à un nouveau système de stratification du risque mais surtout à une nouvelle prise en charge personnalisée en fonction des données biologiques. Nous nous proposons de faire la revue des ces nouvelles données et nos possibilités de prise en charge des médulloblastomes dans le futur.
Médulloblastome, Biologie moléculaire, Chirurgie, Radiothérapie, Chimiothérapie, Traitement personnalisé.
Benenmissi Hana Ikram
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Benmohammed Karima
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Satta Dalila
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pages 4-10.
Belhabich Kamila
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pages 15-29.
Belhabich Kamila
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pages 30-51.