JOURNAL DE NEUROCHIRURGIE
Volume 14, Numéro 2, Pages 59-63
2018-10-15
Auteurs : Diallo Moussa .
Le premier cas de la maladie de Rosai-Dorfman (MRD) fut décrit en 1969 par les auteurs Rosai et Dorfman. Il s’agit d’une affection généralement caractérisée par une lymphadénopathie cervicale indolore associée à une fièvre, une neutrophilie, une vitesse de sédimentation élevé, et une hypergammaglobulinémiepolyclonale. Nous rapportons le cas d’un patient d’un patient de 55 ans sans antécédents particuliers et sans adénopathies cervicales ; qui avait présenté une crise d’épilepsie au décours de laquelle avait été diagnostiquée une lésion frontale droite faisant évoquer un méningiome. Un traitement chirurgical avait été réalisé avec succès. L’examen anatomo-pathologique et histologique avait conclu à la MRD. Le patient était suivi pendant 2 ans avec une absence de récidive.
Intracrânienne, Isolée, Maladie de Rosai-Dorfman.
Chevalier Pascal
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Dedeire Marc
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pages 115-129.
Baghdad Samir
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pages 16-71.
Ziani Lila
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pages 173-188.
Benharrats Sarra Samra
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Gharbi Abdellilah Radia
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pages 265-272.
Benhafri Amira
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Sellami Abdallah
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Djaafer Miloud
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pages 35-39.