Sciences & technologie. A, sciences exactes
Volume 0, Numéro 27, Pages 25-29
2008-06-30
Degradation Du 2,6-dimethylphenol Par Les Deux Procedes Fenton (h2o2/fe2+) Et Photofenton (h2o2/fe2+/uv)
Auteurs : Belaidi S . Aliouche S . Sehili T . Djebbar K .
Résumé
la dégradation du 2,6-diméthylphénol (concentration initiale de 5x10-4 M) un des dérivés phénolique utilisé comme intermédiaire dans la fabrication de plusieurs produits industriels comme les résines, les antioxydants, les désinfectants et les vernis a été étudiée par les deux procédés Fenton (H2O2/Fe2+) et photo-Fenton (H2O2/ Fe2+ /UV). Les réactions ont été réalisé avec les rapports [H2O2]0 / [Fe2+]0 = 0,5, 1 et 2, la concentration du 2,6-DMP étant identique à celle de Fe2+ (5x10-4 M). Le taux d’abattement du 2,6-DMP est de 46 %, 68 % et 80 % pour les rapports 0,5, 1 et 2 respectivement avec le réactif de Fenton. Cependant nous avons remarqué une accélération de la disparition du 2,6-DMP par irradiation du réactif de Fenton à 365 nm qui est attribuée à la production supplémentaire de radicaux HO•. Cette production résulte de la photoréduction des ions ferriques formés dans l’étape antérieure de décomposition de H2O2 par les ions ferreux (réaction de Fenton). L'irradiation du réactif de Fenton à 254 nm et à 365 nm a montré une dégradation totale du 2,6-DMP à 365 nm, alors qu'a 254 nm le taux d’abattement est de 50 % au bout de 20 minutes d’irradiation et atteint un pallier à cause de la consommation totale de H2O2. La cinétique de disparition du 2,6-diméthylphénol a été suivie par HPLC ou un nombre d'intermédiaires a été détectés et un mécanisme réactionnel est proposé.
Mots clés
2,6-diméthylphénol, radicaux hydroxyle, dégradation, Fenton, photoFenton, mécanisme réactionnel.
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