Batna Journal of Medical Sciences
Volume 4, Numéro 1, Pages 98-100
2017-06-30
Auteurs : Ranaivoarison Véronique M . Rakotomalala Hoby . Andrianjafison Francia . Ralandison Stéphane D .
La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP) ou maladie de Munchmeyer est une maladie génétique très rare, caractérisée par une ossification hétérotopique endochondrale des muscles à insertion squelettiques et d’autres tissus conjonctifs. L’enraidissement total en est le stade le plus avancé. Nous rapportons le cas d’une jeune fille de 14 ans déjà au stade de blocage complet des membres inférieurs.
Ossification hétérotopique, maladie de Munchmeyer, AVRC1, BMP4, fibrodysplasie ossifiante progressive.
Chentouf Amina
.
pages 619-624.
Lounés Lallem
.
pages 17-31.
Redouane Benchikh
.
Souiah Mehdi
.
pages 513-526.
Djouini M.es,
.
Badi A.m,
.
Tani H,
.
Benchaoui M.
.
pages 58-60.
Moukit Mounir
.
Adioui Tarik
.
Kouach Jaouad
.
El Mangoub Fatima
.
El Hassani Moulay El Mehdi
.
Aourarh Aziz
.
Rahali Driss Moussaoui
.
pages 91-92.