JOURNAL ALGÉRIEN DE PHARMACIE
Volume 2, Numéro 1, Pages 54-61
2019-12-01
Auteurs : Zebbiche Y. . Fekir S. . Ada I. . Lamara N. . Aries S. . Amziane A. . Hadjaj Aoul F.z. .
Le cisplatine est un agent antinéoplasique cytostatique majeur. Cependant, son efficacité clinique est accompagnée chez un tiers des patients d'une néphrotoxicité aigüe. Cette dernière constitue la toxicité dose limitante. Cette étude prospective menée sur 17 patients traités par du cisplatine contre différents types de cancer, propose de cibler un intervalle de concentration pour lequel un minimum d'effets néphrotoxiques est observé. Il s'agit de doser le platine plasmatique total (PpT) par ICP-MS au Centre National deToxicologie d'Alger. La con cen tra ti on m oyen n e d e PpT est d e 1 61 1 ,3 4 + 3 44,05 µg /L. La va ri a bi l i té - interindividuelle est estimée à CVPT%= 21,35. Les patients présentent des concentrations de PpT comprises dans l'intervalle Cmax [1,5 - 2,5 mg/L] dans 55% des cas. L'analyse des résultats indique que l'augmentation des concentrations moyennes de PpT est proportionnelle au cycle de chimiothérapie de manière signicative (p<0.05 : p=0,019), tandis que la variation selon le sexe, l'âge et la quantité administrée n'est pas signicative (p>0.05). Toutefois, une augmentation de la concentration moyenne de PpT en fonction du grade de néphrotoxicité est observée.
Diabète sucré ; Auto-surveillance glycémique ; Education thérapeutique
Hadjout Tamazouzt
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Salah Sofiane Samir
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Klouche Neila Zoulikha
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Benidir Mounira
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Fodil Dalila
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Djennane Malika
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Mechid Farida
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Hamdi Adila
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Balaouane Hassina
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Makhloufi-dahou Chafia
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Attal Nabila
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pages 24-30.
Chabane Dalila
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pages 2692-2698.
Sobhi Nacer
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Sobhi Khaled
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Ait Abderrahmane Samir
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Djabi Farida
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pages 77-84.